** CLINIQUE MÉMORIALE DU CANCER GÉNÉTIQUE À VOTRE SERVICE
La transition génétique est d'une grande importance dans de nombreux types de cancer, en particulier les cancers du sein et de l'ovaire. Détecter les facteurs de risque à un stade précoce grâce à certains tests génétiques et prendre des mesures appropriées peut aider à maintenir la santé sans tomber malade. Professeur associé d'oncologie à l'hôpital Memorial Şişli. Le médecin a donné des informations sur la clinique externe de cancérologie génétique et sur l'importance du diagnostic précoce du cancer.
La transition génétique joue un rôle important dans l'émergence du cancer. Cet effet est principalement observé dans les cancers de l'ovaire et du sein. Le monde médical poursuit ses études sur la transition génétique de ces deux cancers, qui sont les plus fréquents chez la femme, sans ralentir. Dans cette optique, dans la clinique externe de cancérologie génétique de l'hôpital Memorial Şişli, des examens sont effectués sur les cancers héréditaires. Les tests génétiques sur la Turquie sont effectués comme il se doit ou sont ignorés ou importants ou ne savent pas exactement quels tests doivent être effectués. Pour cette raison, les patients cancéreux à transmission familiale sont négligés. Il est très important d'orienter le patient vers ce test sans tenir compte du stade de la maladie au moment du premier diagnostic de cancer.Même si le patient est au stade 4, le dépistage de ses enfants contribue significativement à la santé des générations futures.
Tous les cancers sauf le poumon peuvent être génétiques
Il existe une anomalie des gènes à la base de tous les cancers. Cependant, ceux-ci ne sont pas souvent transmis de la mère ou du père à l'enfant. Si une personne développe une anomalie des gènes spécifiques à cette tumeur, une tumeur apparaît. Il n'y a pas d'anomalies dans les gènes de vos autres cellules. 85% de tous les cancers surviennent de cette manière. Dans les 15% restants, des anomalies génétiques sont observées dans toutes les cellules du patient. Les personnes atteintes de tels troubles génétiques génétiques sont très susceptibles d'avoir divers cancers tout au long de leur vie. Le risque qui en résulte dépend également du gène que la personne porte. Par exemple; Une personne qui porte le gène de la susceptibilité au cancer du sein et de l'ovaire a un risque de 80% de développer un cancer du sein et un risque de 50% de développer un cancer de l'ovaire tout au long de sa vie.Mais s'il porte un gène de susceptibilité au cancer du pancréas, le risque de développer le cancer en question dans ces conditions est très élevé. Ces taux varient selon le type de gène. Pour résumer, les informations sur l'oncologie montrent que presque tous les cancers à l'exception du cancer du poumon peuvent être héréditaires.
Le dépistage des risques peut être effectué avant l'apparition du cancer
L'objectif principal de la clinique externe de cancérologie génétique n'est pas de dépister les personnes atteintes de cancer, mais d'évaluer les patients à risque avant que la maladie ne survienne. Par conséquent, les personnes qui n'ont aucun problème peuvent également faire effectuer les tests. Le processus commence par prendre les antécédents personnels et familiaux détaillés de cancer de la personne. D'autres facteurs environnementaux sont énumérés comme le tabagisme, l'âge de sa première grossesse, l'allaitement. Accompagnée de tout cela, la réponse à la question de savoir si un dépistage génétique est nécessaire chez le patient est donnée par des médecins spécialistes. Un oncologue médical et un généticien sont présents à la première réunion. Les tests nécessaires sont déterminés à la suite du partage d'informations entre les deux experts. Les études génétiques qui ont commencé par des prélèvements sanguins peuvent être conclues en peu de temps.Si les résultats sont négatifs, il n'y a pas de problème, mais s'ils sont positifs, les précautions qui peuvent être prises pour la prochaine vie de la personne doivent être déterminées. Les autres membres de la famille devraient être examinés si nécessaire. Toute personne ayant des résultats positifs ou négatifs doit être informée avant et après le test. Si les résultats du test sont négatifs, cela ne signifie pas qu'aucun cancer ne sera observé chez ces personnes. Le résultat montre qu'une personne ne développera pas de cancer pour des raisons liées à ses propres gènes. Mais 85% de tous les cancers surviennent soudainement en raison d'une anomalie des gènes. Dans un tel cas, le cancer peut être attrapé. Cependant, ce risque est bien entendu beaucoup plus faible que ceux avec un résultat positif.Les autres membres de la famille devraient être examinés si nécessaire. Toute personne ayant des résultats positifs ou négatifs doit être informée avant et après le test. Si les résultats du test sont négatifs, cela ne signifie pas qu'aucun cancer ne sera vu chez ces personnes. Le résultat montre qu'une personne ne développera pas de cancer pour des raisons liées à ses propres gènes. Mais 85% de tous les cancers surviennent soudainement en raison d'une anomalie des gènes. Dans un tel cas, le cancer peut être attrapé. Cependant, ce risque est bien entendu beaucoup plus faible que ceux avec un résultat positif.Si nécessaire, d'autres membres de la famille doivent être examinés. Toute personne ayant des résultats positifs ou négatifs doit être informée avant et après le test. Si les résultats du test sont négatifs, cela ne signifie pas qu'aucun cancer ne sera vu chez ces personnes. Le résultat montre qu'une personne ne développera pas de cancer pour des raisons liées à ses propres gènes. Mais 85% de tous les cancers surviennent soudainement en raison d'une anomalie des gènes. Dans un tel cas, le cancer peut être attrapé. Cependant, ce risque est bien entendu beaucoup plus faible que ceux avec un résultat positif.Cela montre qu'une personne n'aura pas de cancer pour des raisons liées à ses propres gènes. Mais 85% de tous les cancers surviennent soudainement en raison d'une anomalie des gènes. Dans un tel cas, le cancer peut être attrapé. Cependant, ce risque est bien entendu beaucoup plus faible que ceux avec un résultat positif.Cela montre qu'une personne n'aura pas de cancer pour des raisons liées à ses propres gènes. Mais 85% de tous les cancers surviennent soudainement en raison d'une anomalie des gènes. Dans un tel cas, le cancer peut être attrapé. Cependant, ce risque est bien entendu beaucoup plus faible que ceux avec un résultat positif.
Les enfants de parents porteurs du gène génétique du cancer sont également à risque
La définition du «syndrome du cancer génétique» est utilisée pour les parents porteurs du gène du cancer héréditaire. La raison en est que dans de tels cas, il peut y avoir une prédisposition à non pas un mais plusieurs cancers. Ceux qui portent l'un des gènes anormaux ont 50% de chances de le transmettre à leurs enfants. Le gène anormal qui cause le cancer peut être vu chez la mère ou chez le père. Les enfants de la personne dont le gène anormal a été détecté doivent également être dépistés. De même, il peut être nécessaire de dépister ses sœurs et frères et, dans certains cas, ses parents pour identifier de quel côté le gène vient.
Les tests génétiques assurent la prévention avant le début du cancer
L'ADN des cellules circulant dans le sang du patient est examiné pour voir si les gènes BRCA1 et BRCA2 sont positifs pour le cancer du sein. S'il est positif, il peut être discuté avec le patient du type de mesures à prendre pour prévenir le cancer dans les années suivantes. La méthode la plus efficace consiste à retirer chirurgicalement le sein et les ovaires de la patiente. Mais la patiente peut également souhaiter que seuls les ovaires soient retirés et que les seins soient protégés. Ces patientes doivent subir des mammographies tous les six mois et des IRM mammaires tous les six mois. Certaines personnes peuvent vouloir protéger à la fois leurs seins et leurs ovaires. Parce que, d'une part, il peut ne pas vouloir avoir d'enfants, d'autre part, il peut ne pas vouloir entrer en ménopause ou en âge précoce. Chez ces personnes, une échographie ovarienne doit être réalisée tous les six mois. Le marqueur du cancer de l'ovaire CA125 est également criblé par un test sanguin.Certains médicaments sont recommandés pour le patient. Ce médicament, recommandé aux femmes dont les ovaires ont été prélevés mais qui souhaitent protéger leurs seins, aide les hormones à ne pas provoquer de nouveau cancer.
Qui devrait subir un test génétique du cancer héréditaire?
Plus l'âge auquel le cancer survient est jeune, plus il faut de suspicion. Au moins un tiers des cas de cancer du sein, en particulier chez les moins de 35 ans, surviennent pour des raisons génétiques. Par conséquent, les personnes répondant aux critères suivants devraient subir un test génétique héréditaire du cancer.
- Ceux qui ont un cancer du sein de moins de 50 ans,
- Ceux qui ont un cancer du sein deux fois à des moments différents de leur vie,
- . Les femmes atteintes du type de cancer du sein le plus agressif appelé «triple négatif»,
- . Si l'un des parents au premier degré reçoit un diagnostic de cancer du sein avant l'âge de 50 ans,
- Il est important que ceux qui ont de solides antécédents familiaux de cancer du pancréas, de la prostate et du côlon subissent ce test.
